Cefadroxilo 250 mg , cefadur 250mg

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CEFADROXILO 250 mg / 5 ml granulado para suspensión oral Transcripción Prospecto: información para el usuario Cefadroxilo 250 mg / 5 ml granulado para suspensión oral cefadroxilo Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Lo que es en este prospecto 1. Qué Cefadroxilo es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de utilizar Cefadroxilo 3. Cómo usar Cefadroxilo 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Cefadroxilo 6. Contenido del envase y otra información de 1. ¿Qué Cefadroxilo es y para qué se utiliza para Cefadroxilo es un antibiótico. Pertenece a un grupo de antibióticos llamados cefalosporinas. Estos antibióticos son similares a la penicilina. Cefadroxilo mata las bacterias y puede ser utilizado contra varios tipos de infecciones. Como todos los antibióticos, cefadroxil sólo es efectivo contra ciertos tipos de bacterias. Por tanto, es apropiado para tratar ciertos tipos de infecciones. Cefadroxilo se puede utilizar para tratar: - infecciones de la garganta; - Infecciones no complicadas de la vejiga y los riñones; - Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos. 2. Qué necesita saber antes de utilizar Cefadroxilo No utilice Cefadroxilo: - si es alérgico al cefadroxil o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); - Si es alérgico a cualquier otro antibiótico de cefalosporina; - Si ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier antibiótico penicilina. No todas las personas alérgicas a la penicilina son alérgicos a las cefalosporinas. Sin embargo, usted no debe tomar este medicamento si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a cualquier penicilina, dado que podría también ser alérgico a este medicamento (alergia cruzada). Cefadroxilo 250 mg / 5 ml granulado para suspensión oral contiene lecitina de soja. Si es alérgico al cacahuete oa la soja, no use este medicamento. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, consulte a su médico o farmacéutico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cefadroxilo: - si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un antibiótico o sufren de asma; - Si le han informado que sus riñones no están funcionando bien o si está recibiendo diálisis (debido a problemas con la forma en que funcionan los riñones). Puede tomar cefadroxilo, pero su médico le ajuste la dosis para usted; - Si alguna vez ha tenido una inflamación del intestino grueso, llamada colitis, o cualquier otra enfermedad grave que afecta a los intestinos. Si usted está siendo tratado con Cefadroxilo durante un período prolongado el médico realizará análisis de sangre regulares. Cefadroxilo con alimentos y bebidas cefadroxilo puede tomarse con o sin comida. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Puede sufrir de dolores de cabeza, mareos, nerviosismo, insomnio y fatiga mientras toma este medicamento. Esto puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice máquinas. Cefadroxilo 250 mg / 5 ml granulado para suspensión oral contiene sacarosa Este medicamento contiene 2,780 g de sacarosa por cada 5 ml de suspensión reconstituida. Esto debe ser tenido en cuenta por los pacientes con diabetes mellitus. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares (intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa), póngase en contacto con su médico antes de tomar este medicamento. Cefadroxil 250 mg / 5 ml granulado para suspensión oral contiene benzoato de sodio. Ligeramente irritante para la piel, ojos y membranas mucosas. 3. Cómo usar Cefadroxilo Siempre utilizar este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le ha dicho. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis prescrita por su médico depende de la naturaleza y gravedad de la infección. También depende de qué tan bien están funcionando los riñones. Su médico le explicará esto. Su médico calculará la dosis exacta. gránulos cefadroxilo para suspensión oral está indicado para su uso en niños ≥ 5 kg. También puede usarse en adultos y niños mayores que tienen dificultad para tragar cápsulas. En la siguiente tabla para definir las dosis habituales: Indicaciones Los adultos y adolescentes que pesen más de 40 kg con función renal normal Los niños que pesen menos de 40 kg con función renal normal 1000 mg dos veces al día 30 a 50 mg / kg / día dividida en dos dosis diarias 1000 mg una vez al día durante al menos 10 días 30 mg / kg / día una vez al día durante al menos 10 días infecciones no complicadas de la vejiga y riñones infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos infecciones de la garganta Adultos para adultos y adolescentes el médico puede prescribir una forma farmacéutica más apropiado, cápsulas Cefadroxil. Uso en niños La dosis diaria se calcula según el peso del niño. Su médico calculará la dosis exacta. recomendaciones de dosificación general basadas en 30-50 mg / kg / día, administrada dos veces al día Recomendaciones generales de dosificación para faringitis y la amigdalitis en base a 30 mg / kg / día, administrada una vez al día 2.5 a la 3,75 ml dos veces al día 3,75 ml una vez al día 2,5 a 5 ml, dos veces al día 20 ml una vez al día * 11.25 a 18.75 ml dos veces al día 20 ml una vez al día * 12,5 a 20 ml dos veces al día 20 ml una vez al día * * La dosis única no debe exceder los 1000 mg. - Los niños no deben usar Cefadroxilo si pesan menos de 40 kg y tienen problemas de riñón o están sometidos a hemodiálisis (un procedimiento para eliminar los residuos de la sangre). Ancianos y pacientes con problemas renales o en hemodiálisis La dosis debe ser ajustada. Las instrucciones para llegar reconstitución para el trabajo de la suspensión con una taza de medir de plástico graduada Advertencia: se proporciona vaso medidor de plástico • Un graduado; esto sólo sirve para medir la cantidad de agua necesaria para preparar la suspensión. • Después de preparar la suspensión, tirar el vaso medidor de plástico. • No utilice el vaso medidor de plástico graduada para dar la medicina. 1. Agite la botella para aflojar los gránulos y retire la tapa. 2. Añadir 60 ml de agua purificada a la botella, utilizando el vaso medidor de plástico y coloque la tapa. Agite bien la botella para obtener una suspensión uniforme. La suspensión reconstituida es un líquido viscoso de color amarillo claro con olor a limón naranja agradable. 3. La suspensión reconstituida se puede conservar durante 7 días por debajo de 30ºC o 21 días en un refrigerador (5ºC ± 3ºC). Forma de administración El uso del plástico se graduó de la jeringa oral proporcionada para medir la dosis necesaria. La jeringa oral plástico se graduó en 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml y 5 ml. 1. Agitar la botella antes de su uso y retire la tapa de la botella. 2. Comprobar la cantidad de medicamento que debe tomarse. 3. Retire la tapa de la jeringa. 4. Mientras que la botella está sentado sobre una superficie firme y plana, insertar la jeringa en el frasco. 5. Tire lentamente el émbolo de la jeringa hasta la marca de graduación de la jeringa correspondiente a la cantidad en mililitros (ml) prescritos por el médico. 6. Retire la jeringa del frasco. 7. Asegúrese de que el niño se apoya en una posición vertical. 8. Coloque la punta de la jeringa con cuidado en la boca del niño. Coloque la punta de la jeringa hacia el interior de la mejilla de su hijo. 9. empuje lentamente el émbolo de la jeringa: No expúlsela rápidamente. El medicamento se filtrará en la boca de su hijo. 10. Permita que su hijo algún tiempo para tragar el medicamento. 11. Repita los pasos 4-10 de la misma manera hasta que se haya determinado la dosis completa. 12. Vuelva a colocar el tapón en la botella. Lavar la jeringa como se indica a continuación. La limpieza y el almacenamiento de la jeringa 1. Saque el émbolo de la jeringa y lave ambas partes a fondo en agua potable fresca. 2. Permitir que el émbolo y el barril se seque naturalmente. Empuje el émbolo en la jeringa. Guárdelo en un lugar limpio y seguro con el medicamento. La duración del tratamiento debe continuarse el tratamiento durante al menos 2-3 días después de que los síntomas agudos desaparecen. En el caso de las infecciones estreptocócicas, la duración mínima del tratamiento es de 10 días. Si usa más Cefadroxilo del que debiera Si usa más Cefadroxilo le prescribió, contacte inmediatamente a su médico o al hospital. Los síntomas de una sobredosis se incluyen náuseas, alucinaciones, aumento de los reflejos, disminución de la conciencia o incluso coma, problemas con la forma en que funcionan sus riñones. Si olvidó usar Cefadroxilo Si olvidó usar este medicamento, continúe con su horario normal de dosificación recomendado por su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de usar Cefadroxilo Es importante que se tome el medicamento según lo prescrito por su médico. No de repente deje de tomar este medicamento sin antes consultar con su médico. De lo contrario, los síntomas pueden reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos 6. Contenido del envase e información adicional Composición Cefadroxilo - El principio activo es monohidrato de cefadroxil. 5 ml de suspensión oral contiene 250 mg cefadroxil, correspondiente a 262,39 mg de monohidrato de cefadroxil. 1 ml de suspensión oral contiene 50 mg cefadroxil, correspondiente a 52,478 mg de monohidrato de cefadroxil - Los demás componentes son: celulosa microcristalina y carmelosa sódica, sacarosa, E415 goma de xantano, E211 benzoato de sodio, ácido cítrico monohidrato, dihidrato de citrato de sodio, polisorbato 80, el polvo de sabor naranja (ingredientes aromatizantes, maltodextrina, sacarosa, E322-lecitina de soja, dióxido de silicio E551), quinolina E104 al. lake amarilla. Lo Cefadroxilo Aspecto del producto y contenido del envase Los gránulos de Cefadroxil para suspensión oral son gránulos de color amarillo claro con gránulos de color amarillo oscuro visibles y olor agradable-naranja. Los gránulos para suspensión oral se embalan en una botella de vidrio neutro 150 ml marrón, suministrado con una cápsula de aluminio con un sello de polietileno. Caja de cartón contiene una (1) botella, un vaso medidor de plástico graduada de 60 ml para la reconstitución única, una jeringa de 5 ml por vía oral plástico para la dosificación se graduó en 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml y 5 ml, y un folleto de instrucciones. Cada botella contiene 65 g de gránulos para la preparación de 100 ml de suspensión oral. Titular de la autorización de comercialización y fabricante d. o.o. alcaloide-INT ulica Šlandrova 4, 1231 Ljubljana - Črnuče, Eslovenia Tel. 386 1 300 42 90 Fax: 386 1 300 42 91 e-mail: info@alkaloid. si~~V~~aux~~singular~~3rd Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres: Reino Unido Cefadroxilo 250 mg / 5 ml gránulos para suspensión oral Valdocef 250 mg / 5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspensión zum Einnehmen Valdocef 250 mg / 5 ml gránulos para suspensión oral República Checa Valdocef 250 mg / 5 ml gránulo pro perorální suspenzi Alemania Valdiocef 250 mg / 5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspensión zum Einnehmen Cefadroxilo alcaloide-INT 250 mg / 5 ml, gránulos vierten buvable suspensión Valdocef 250 mg / 5 ml oralã gránulo pentru suspensie Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Eslovaquia Valdocef, 250 mg / 5 ml Granulat na perorálnu suspenziu Si alguna de las siguientes situaciones, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano: Los eventos adversos graves son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): - reacciones alérgicas graves (anafilaxia ), tales como: - la aparición súbita de sibilancias y opresión en el pecho; - Hinchazón de párpados, cara o labios; - Pérdida del conocimiento (desmayo). - Erupción grave asociada con ampollas, que involucra los ojos, la boca y la garganta, o los genitales (síndrome StevensJohnson). - Diarrea grave, o si tiene sangre en las heces, lo cual es una indicación de una inflamación de los intestinos, llamada colitis pseudomembranosa. Todo lo anterior requieren atención de emergencia. Si usted piensa que tiene alguno de estos síntomas, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico o al servicio de urgencias del hospital más cercano. Otros posibles efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): - sensación de malestar, dolor de estómago, dolor abdominal, hinchazón de la lengua con enrojecimiento y dolor y diarrea; - Picor, erupción cutánea, urticaria. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): - candidiasis bucal, candidiasis vaginal. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): - disminución en el número de diferentes tipos de células de la sangre (los síntomas pueden incluir fatiga, las nuevas infecciones y fiebre), aumento del número de ciertos tipos de células blancas de la sangre, disminución del número de células de la sangre que son necesarias para la coagulación de la sangre que puede provocar magulladuras o sangrado; - Reacciones de hipersensibilidad (que incluyen erupciones en la piel, reacciones alérgicas menos graves que los mencionados anteriormente, urticaria, prurito); - Coloración amarillenta de los ojos o la piel, cambios en los análisis de sangre para la función hepática; - cambios en la forma de sus riñones; - Hinchazón de la cara, lengua y garganta; - dolor en las articulaciones; - Fiebre. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): - un tipo de anemia que puede ser grave y es causada por la descomposición de los glóbulos rojos; - Dolor de cabeza, insomnio, mareos, nerviosismo; - Cansancio; - Análisis de sangre anormal. Valdiocef 250 mg / 5 ml zrnca za peroralno suspenzijo Este prospecto ha sido revisado en 03/2014. Consejos / educación médica Los antibióticos se utilizan para curar infecciones causadas por bacterias (infecciones bacterianas). Son ineficaces contra las infecciones causadas por virus (infecciones virales). Si su médico le ha recetado antibióticos, los necesita precisamente por su enfermedad actual. A pesar de los antibióticos, algunas bacterias pueden sobrevivir o crecer. Este fenómeno se denomina resistencia: algunos tratamientos con antibióticos se vuelven ineficaces. El mal uso de los antibióticos aumenta la resistencia. Usted puede incluso ayudar a las bacterias se vuelvan resistentes y por lo tanto retrasar su curación o disminuir la eficacia de los antibióticos si no se respeta el caso: - dosis; - horarios; - Duración del tratamiento. En consecuencia, para preservar la eficacia de este fármaco: 1 - Use antibióticos sólo cuando sean recetados por su médico. 2 - Se deben seguir estrictamente la prescripción. 3 - No vuelva a utilizar un antibiótico sin receta médica, incluso si lo desea para tratar una enfermedad similar. 4 - No dar nunca su antibiótico a otra persona; tal vez no se adapta a su / su enfermedad. 5 - Después de la finalización del tratamiento, devuelva todos los medicamentos no utilizados a su farmacéutico para asegurarse de que serán lanzados correctamente distancia. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. 5. CONSERVACIÓN DE Cefadroxilo Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. producto no reconstituido debe conservarse por debajo de los 25ºC. La suspensión reconstituida se puede conservar durante 7 días por debajo de 30ºC o 21 días en un refrigerador (5ºC ± 3ºC). No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, botella después. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No mantenga el producto después del final del tratamiento. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Cefadroxil_susp_UK_mock up_3a_297x420mm. indd 2 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.