Comprar sitagliptina metformina

+

Janumet (sitagliptina / metformina) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información: es un medicamento con receta. Para comprar de nuestro servicio de pedidos por correo internacional con receta, debe tener una receta válida. Compra (sitagliptina / metformina) en línea en el precio más bajo garantizado. Farmacia Rx Mundial contrata con una farmacia canadiense, farmacias y dispensarios internacionales. Ordenar en línea o llama al número gratuito 1-866-401-3784. El precio bajo en. Garantizadas! Vamos a ganar a cualquier precio como un compromiso con nuestra garantía de precio más bajo. Si encuentra (sitagliptina / metformina) por un precio inferior, en contacto con nosotros y vamos a igualar el precio. Usted puede comprar con confianza en la compra de la farmacia Rx Mundial que tiene contrato con una farmacia canadiense y centros de cumplimiento internacionales. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. La sitagliptina / metformina clorhidrato advertencias La acidosis láctica es una complicación poco frecuente pero grave que puede ocurrir debido a la acumulación de metformina. El riesgo aumenta con condiciones tales como la ICC aguda, deshidratación, consumo excesivo de alcohol, insuficiencia hepática y / o renal y sepsis. Los síntomas incluyen el aumento de la somnolencia, malestar, mialgia, malestar abdominal inespecífico, y dificultad respiratoria. hallazgos de laboratorio anormales pueden ser elevados de lactato en sangre, aumento del anión gap, y bajo pH. Si se sospecha una acidosis, suspender el fármaco y hospitalizar al paciente inmediatamente. Monitor Medir la glucosa en sangre y la hemoglobina A1c (HbA1c) periódicamente los niveles; monitorizar los parámetros hematológicos (por ejemplo, hemoglobina / hematocrito, índices de glóbulos rojos) y la función renal (creatinina sérica) al principio y al menos anualmente a partir de entonces. La anemia megaloblástica rara vez se ha visto con la terapia con metformina; si se sospecha, excluir deficiencia de vitamina B12. observar cuidadosamente a los pacientes para detectar signos y síntomas de pancreatitis después de la iniciación de la terapia. El embarazo Categoría B. Para evitar reacciones adversas maternas y fetales resultantes de los niveles altos de glucosa materna, la mayoría de los expertos, entre ellos el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, recomiendan que la insulina se utiliza para la diabetes tipo 1 y 2 durante el embarazo. Lactancia La metformina se excreta, pero se considera compatible con la lactancia materna; indeterminado de sitagliptina. Niños La seguridad y eficacia no se ha establecido. Mayor Utilizar con precaución debido a la posible reducción relacionada con la edad en la función renal. No iniciar la terapia en pacientes 80 y y mayores menos que la medición de CrCl demuestra que la función renal no se reduce. hipersensibilidad Ha habido informes posteriores a la comercialización de reacciones de hipersensibilidad graves en pacientes tratados con sitagliptina. Las reacciones incluyen anafilaxis, angioedema, y ​​enfermedades de la piel exfoliativa, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson. Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de angioedema. Función renal Contraindicado en pacientes con disfunción renal. la acumulación de metformina y acidosis láctica riesgo aumenta con el grado de insuficiencia renal. No se administre a pacientes con niveles de creatinina sérica mayor que el LSN para su edad. Función hepática Evitar la metformina en pacientes con evidencia clínica o de laboratorio de enfermedad hepática. Los pacientes de riesgo especiales Debilitados, desnutridos, ancianos o pacientes y los pacientes con insuficiencia suprarrenal o pituitaria o intoxicación por alcohol son particularmente susceptibles a los efectos hipoglucemiantes. La hipoglucemia puede ser difícil de reconocer en pacientes de edad avanzada y en pacientes que están tomando agentes beta-bloqueantes. Los cambios en el estado clínico evaluar rápidamente los pacientes con diabetes previamente bien controlados de tipo 2 que desarrollan anomalías de laboratorio o enfermedad clínica de la cetoacidosis o acidosis láctica. estados de hipoxia CV colapso (shock) por cualquier causa (por ejemplo, ICC aguda, infarto agudo de miocardio) se ha asociado con acidosis láctica y también puede causar azotemia. Interrumpir el tratamiento con prontitud cuando se producen este tipo de eventos. La pérdida de control de la glucosa en sangre Los pacientes expuestos al estrés (por ejemplo, fiebre, infección, cirugía, traumatismo) pueden experimentar una pérdida en el control glucémico. Puede ser necesario abstenerse de sitagliptina / metformina y temporalmente administrar la insulina hasta que un episodio agudo se ha resuelto. pancreatitis La pancreatitis aguda, incluyendo hemorragia mortal y no mortal o pancreatitis necrotizante, ha sido reportado. Los efectos renales El empeoramiento de la función renal, incluyendo insuficiencia renal aguda en ocasiones requieren diálisis, se ha informado. Los pacientes quirúrgicos Suspender temporalmente el tratamiento de cualquier procedimiento quirúrgico, excepto en procedimientos menores no asociados con la ingesta restringida de alimentos y líquidos, y no reiniciar el tratamiento hasta que la ingesta oral se ha reanudado y la función renal se ha evaluado como saludable. La vitamina B 12 niveles La metformina puede disminuir los niveles de vitamina B 12. La sobredosis Los síntomas Hipoglucemia, acidosis láctica. QTc prolongado de 8 ms (no considerados clínicamente importante). Información del paciente Aconsejar a los pacientes a leer la Guía del medicamento antes de utilizar el producto por primera vez y con cada recarga. Aconsejar a los pacientes o cuidadores para tomar o administrar la dosis prescrita con las comidas. Informar a los pacientes que los comprimidos ER debe tragarse entero y nunca se separaron, triturada, o masticada. aconsejar a los pacientes contra la ingesta excesiva de alcohol, ya sea a corto o largo plazo. Educar a los pacientes, familias o cuidadores acerca de los síntomas de acidosis láctica (por ejemplo, mareos, malestar, mialgia, sensación de percibir los latidos del corazón frío, lento o irregular) y les informará de notificar de inmediato a su médico si se presentan estos síntomas. Educar a los pacientes, familias o cuidadores acerca de los síntomas de acidosis láctica. Educar a los pacientes, las familias o los médicos con respecto a la diabetes tipo 2 y su gestión. Instruir a los pacientes que este medicamento no es un sustituto de la dieta y el ejercicio y seguir regímenes prescritos. Hacer hincapié en la importancia de la monitorización de la glucemia diaria normal y pruebas periódicas de HbA 1c. síntomas de revisión de la hipoglucemia y la hiperglucemia y planes de acción para ejercer, en el caso de que cualquiera se produce. Instruir a los pacientes que informen episodios de hipoglucemia o de hiperglucemia a su proveedor de cuidados de la salud. Aconsejar a los pacientes que durante los períodos de estrés (por ejemplo, fiebre, infección, cirugía, traumatismo), la necesidad de fármacos pueden cambiar y pidan consejo médico sin demora. Informar a los pacientes de que el dolor abdominal severo, a veces se irradia a la parte posterior, que puede o no estar acompañada de vómitos, es el síntoma característico de la pancreatitis aguda; los pacientes deben interrumpir de inmediato la sitagliptina / metformina y contactar con su proveedor de atención médica si se produce un fuerte dolor abdominal persistente. Instruir a los pacientes a dejar de tomar sitagliptina / metformina y busque consejo médico de inmediato si (por ejemplo, erupción cutánea, urticaria e hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar) se presentan síntomas de las reacciones alérgicas. Derechos de autor y copia; 2009 Wolters Kluwer Health. ¿Qué es JANUMET? JANUMET es un medicamento oral de prescripción que, junto con dieta y ejercicio, ayuda a reducir el azúcar en sangre en adultos con diabetes tipo 2. JANUMET (JAN-le-Met) 2 comprimidos contienen medicamentos con receta: sitagliptina (JANUVIA ®) y metformina. Su médico determinará si JANUMET es adecuado para usted. JANUMET se dirige a 3 factores clave para reducir el azúcar en la sangre: Ayuda al páncreas a producir más insulina Ayuda al cuerpo a utilizar más eficazmente la insulina que se hace Ayuda a disminuir el exceso de azúcar que produce el hígado Ayuda a controlar la glucemia durante todo el día, incluso después de las comidas No es probable que cause un aumento de peso y el bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia) por sí sola Ya que toman metformina? JANUMET puede reducir el azúcar en la sangre más que la metformina sola. JANUMET es un potente medicamento para la diabetes tipo 2 que combina 2 medicamentos con receta, sitagliptina (JANUVIA ®) y metformina, y puede reducir el azúcar en la sangre más que el medicamento más comúnmente prescrito (metformina). En estudios clínicos, casi el doble de los pacientes alcanzaron un nivel de A1C de menos de 7% tomando JANUMET en comparación con los que recibieron metformina sola. JANUMET tabletas contienen 2 medicamentos con receta: sitagliptina (JANUVIA ®) y metformina. Una vez al día con receta JANUMET XR comprimidos contienen sitagliptina (el medicamento en JANUVIA ®) y metformina de liberación prolongada. JANUMET JANUMET o XR se pueden utilizar junto con dieta y ejercicio para bajar el azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2. Su médico determinará si JANUMET JANUMET o XR es adecuado para usted. JANUMET JANUMET o XR no deben utilizarse en pacientes con diabetes tipo 1 ni cetoacidosis diabética (mayor cantidad de cetonas en la sangre o en la orina). Si ha tenido pancreatitis (inflamación del páncreas), se desconoce si tiene un mayor riesgo de contraer esta enfermedad mientras toma JANUMET JANUMET o XR. Selección de información sobre los riesgos relacionados JANUMET JANUMET y XR La metformina, uno de los ingredientes de JANUMET JANUMET y XR, puede causar un efecto secundario poco frecuente pero grave llamada acidosis láctica (la acumulación de ácido láctico en la sangre), que puede causar la muerte. La acidosis láctica es una emergencia médica que debe ser tratada en un hospital. Deje de tomar JANUMET JANUMET o XR y consultar con su médico de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas de acidosis láctica: se siente muy débil o cansado; tener dolor muscular inusual (no normal); tener dificultad para respirar; teniendo somnolencia inusual onScreenDetect o dormir más de lo habitual; tener el estómago repentino o problemas intestinales con náuseas y vómitos o diarrea; sentir frío, especialmente en los brazos y las piernas; sentirse mareado o aturdido; o tiene un latido cardiaco lento o irregular. Usted tiene una mayor probabilidad de contraer acidosis láctica si usted tiene problemas renales, problemas hepáticos o insuficiencia cardíaca congestiva que requiere tratamiento con medicamentos; si bebe alcohol con frecuencia, beber mucho alcohol en un corto período de tiempo, o deshidratarse (perder grandes cantidades de fluidos corporales); si usted tiene ciertas pruebas de rayos x con colorantes o agentes de contraste que se inyectan en el cuerpo; o si tiene cirugía, un ataque al corazón, una infección grave o accidente cerebrovascular. La pancreatitis es otro efecto secundario grave que puede ocurrir en personas que toman JANUMET JANUMET o XR. La pancreatitis puede ser grave y causar la muerte. Antes de empezar a tomar JANUMET JANUMET o XR, informe a su médico si alguna vez ha tenido pancreatitis. Deje de tomar JANUMET JANUMET o XR y consultar con su médico de inmediato si usted tiene dolor en el área del estómago (abdomen) que es grave y no va a desaparecer. El dolor se puede sentir desde el abdomen hasta la espalda. El dolor puede presentarse con o sin vómitos. Estos pueden ser síntomas de pancreatitis. No tome JANUMET JANUMET o XR si usted es alérgico a cualquiera de los ingredientes de JANUMET JANUMET o XR. Reacciones alérgicas, que pueden ser graves, incluyendo erupción cutánea; urticaria; o hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta que pueden causar, pueden ocurrir dificultad para respirar o tragar. Si usted tiene una reacción alérgica, deje de tomar JANUMET JANUMET o XR y consultar con su médico de inmediato. No tome JANUMET JANUMET o XR si sus riñones no están funcionando correctamente. Su médico le hará análisis de sangre antes y durante el tratamiento para ver qué tan bien están funcionando los riñones. Informe a su médico si se van a poner una inyección de tinte o medio de contraste para un procedimiento de rayos X; JANUMET JANUMET o XR tendrán que ser detenido por un corto tiempo. Si se toma JANUMET JANUMET o XR con otro medicamento que puede causar azúcar en la sangre (hipoglucemia), como una sulfonilurea o insulina, el riesgo de tener bajo nivel de azúcar en la sangre es más alto. puede ser necesario disminuir la dosis de su sulfonilurea o insulina. Los signos y síntomas de la hipoglucemia pueden incluir dolor de cabeza, somnolencia, debilidad, mareo, confusión, irritabilidad, hambre, latidos rápidos del corazón, sudoración y sensación de nerviosismo. Los problemas renales, a veces con necesidad de diálisis, se han reportado. Algunas personas que toman medicamentos llamados inhibidores de la DPP-4, uno de los componentes de Janumet y JANUMET XR, pueden desarrollar dolor en las articulaciones que puede ser grave. Llame a su médico si tiene dolor severo en las articulaciones. Los efectos secundarios comunes hora de tomar JANUMET o JANUMET XR incluyen congestión o secreción nasal y dolor de garganta, infección de las vías respiratorias superiores, diarrea, náuseas y vómitos, flatulencia, malestar estomacal, indigestión, debilidad, dolor de cabeza, y el bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia) cuando se utiliza en combinación con ciertos medicamentos, como una sulfonilurea o insulina. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Por favor, lea la Guía del medicamento de acompañamiento para JANUMET ® tabletas (sitagliptina y metformina HCl) o JANUMET ® XR (sitagliptina y metformina HCl de liberación prolongada) tabletas, incluyendo la información sobre la acidosis láctica, y discutirlo con su médico. El médico que prescribe Información para JANUMET JANUMET o XR también está disponible. Este sitio está dirigido sólo a residentes de los Estados Unidos, sus territorios y Puerto Rico. DIAB-1035114-0033 10/15 La información contenida en esta guía de medicamentos sólo se proporciona como un recurso educativo. Esta guía no es exhaustiva y no contiene toda la información disponible de este medicamento. Este guía no debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. La información proporcionada en esta guía no reemplaza la necesidad de que el asesoramiento y los servicios de profesionales de la medicina o la necesidad de un examen médico. Siempre hable con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo cualquier suplemento) o antes de hacer cualquier cambio en su tratamiento. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar consejos seguros y eficaces con respecto a su tratamiento farmacológico. El uso de la información en esta guía es bajo su propio riesgo. Esta información se proporciona "tal cual", sin garantías a la exactitud o la puntualidad. ** Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. ¿Cuál es Janumet? Janumet es un medicamento oral para la diabetes para las personas con diabetes tipo 2. Janumet puede ayudar a controlar sus niveles de azúcar en la sangre mediante la regulación de la cantidad de insulina que su cuerpo produce después de comer. Janumet no debe utilizarse para tratar pacientes con diabetes de tipo 1. Janumet puede también usarse para fines no descritos en esta guía del medicamento. Datos clave sobre Janumet Janumet es una combinación de metformina y sitagliptina. La metformina actúa disminuyendo el nivel de glucosa (azúcar) en la producción en el hígado, y por la disminución de la absorción de la glucosa por el intestino. La sitagliptina funciona mediante la regulación de los niveles de insulina que el cuerpo produce después de comer. Busque ayuda médica de emergencia si usted tiene síntomas como dolor muscular o debilidad, entumecimiento o sensación de frío en los brazos y las piernas, dificultad para respirar, dolor de estómago, náuseas con vómitos, un ritmo cardiaco lento o desigual, mareo o una sensación de estar muy débil y cansado. Estos síntomas pueden ser un signo de una afección potencialmente mortal llamada acidosis láctica. Usted tiene más probabilidades de desarrollar esta condición si tiene una enfermedad hepática, enfermedad renal, insuficiencia cardíaca congestiva, una infección grave, si está deshidratado, o si usted bebe grandes cantidades de alcohol. Debe evitar el consumo de alcohol mientras está tomando Janumet, ya que puede reducir el azúcar en la sangre. Janumet está en FDA en la categoría B del embarazo Usted no debe usar Janumet si está embarazada, planea quedar embarazada o amamantando. Todavía no se conocen los efectos Janumet tiene en un bebé nonato. Debido a que no sabemos si Janumet pasa a la leche materna no deben dar el pecho mientras esté tomando Janumet. No debe beber alcohol mientras esté tomando Janumet, ya que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica. Antes de tomar Janumet Si es alérgico a la sitagliptina o metformina no debe tomar Janumet. Si usted tiene un historial de pancreatitis debe informar a su médico antes de comenzar el tratamiento con Janumet. Si se encuentra en estado de cetoacidosis diabética o si está deshidratado es posible que no ser un candidato para tomar Janumet. Informe a su médico si están en diálisis o tiene una enfermedad renal antes de iniciar el tratamiento con Janumet. Si usted tiene más de 80 años de edad y no tener recientemente hecho la prueba de la función renal debe avisar a su médico antes de comenzar el tratamiento con Janumet. Janumet Interacciones con otros medicamentos Debe informar a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes: (acetazolamida) aspirina u otros salicilatos, incluyendo Pepto-Bismol medicamentos para el asma, resfriados o las alergias beta-bloqueadores como atenolol pastillas anticonceptivas cimetidina (Tagamet) diuréticos (píldoras de agua) glimepirida (Amaryl, Avandaryl, Duetact) glipizida (Glucotrol, Metaglip) gliburida (Diabeta, Micronase, Glucovance) corazón o la presión arterial como amilorida (Midamor), digoxina (Lanoxin), furosemida (Lasix), nifedipina (Nifedical, Procardia), procainamida (Procan, Pronestyl, Procanbid), quinidina (Quin-G) y triamtereno (Dyrenium) isoniazida niacina (Advicor, Niaspan, Niacor, Simcor, Slo-niacina) fenotiacinas (Compazine y otros) ranitidina (Zantac) medicamentos para las convulsiones topiramato (Topamax) trimetoprim (Proloprim, Primsol, Bactrim, Cotrim, Septra) vancomicina (Vancocin, Lyphocin) Otras drogas que se que no figuran pueden interactuar con Janumet. Debe informar a su médico acerca de todas las medicinas que usted use. Esto incluye medicamentos con receta, vitaminas, suplementos y productos a base de hierbas y medicamentos de venta libre. Usted no debe comenzar a tomar un nuevo medicamento sin consultar a su médico primero. Instrucciones para tomar Janumet Debe tomar Janumet exactamente como lo indique su médico. Es importante que usted no toma Janumet en cantidades mayores o menores, o por periodos más o menos largos de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y siga cualquier cambio de dosis cuidadosamente si su médico le indica que debe cambiar su dosis. Janumet debe tomarse a la misma hora todos los días. Janumet debe tomar con las comidas. Durante el tratamiento con Janumet tendrá que tener su azúcar en la sangre con regularidad. Plan para ver a su médico con frecuencia para asegurarse de que Janumet está trabajando para usted. Usted necesita comprobar su nivel de azúcar en sangre con frecuencia, especialmente durante un momento de la enfermedad, si viaja, hace más ejercicio de lo usual, bebe alcohol, se salta comidas o está bajo una gran tensión. Estos factores pueden afectar su nivel de glucosa. Informe a su médico si sus niveles no están donde deben estar y puede ser necesario un ajuste de la dosis de Janumet. Su médico decidirá si necesita un cambio de dosis, y la cantidad de un cambio que puede necesitar. No trate de cambiar su dosis de Janumet sin consultar a su médico primero. Tenga en cuenta que Janumet es sólo una parte de un programa completo de tratamiento para ayudar a su condición de azúcar en la sangre. Su médico puede prescribir un plan de tratamiento para usted que incluye dieta, ejercicio, control de peso, cuidado de los pies, cuidado de los ojos, y el cuidado dental, así como las inspecciones periódicas de su azúcar en la sangre. Debe seguir las instrucciones de su médico cuidadosamente. Se recomienda mantener siempre una fuente de azúcar en el caso experimenta síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre. Las fuentes de azúcar incluyen caramelos duros, zumo de naranja, gel de glucosa, o leche. Si usted tiene hipoglucemia intensa y no puede comer o beber, se puede usar una inyección de glucagón. Pregúntele a su médico si necesita una receta para un kit de inyección de emergencia de glucagón. Si necesita este kit que su médico le puede mostrar cómo administrar esta inyección usted mismo. Janumet se debe almacenar a temperatura ambiente, y lejos de la humedad y calor. Si se olvida una dosis de Janumet debe intentar tomar la dosis pasada tan pronto se acuerde. Asegúrese de tomar con una comida. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, o si su próxima dosis dentro de las 12 horas de distancia usted debe saltar la dosis se ha perdido. Efectos secundarios Janumet Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos debe dejar de tomar Janumet y buscar ayuda médica de emergencia de inmediato: reacciones alérgicas que incluyen dificultad para respirar, urticaria e hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta pancreatitis - dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómitos, pérdida de apetito, frecuencia cardíaca rápida reacción severa de la piel, incluyendo fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel que es seguido por un sarpullido rojo o púrpura de la piel que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y peladura. falta de aliento orinar menos de lo normal o nada en absoluto Janumet efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de espalda estreñimiento Diarrea dolor de cabeza dolor en las articulaciones dolor muscular náuseas (leve) secreción o congestión nasal dolor de garganta dolor de estómago Debe tenerse en cuenta que esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios de Janumet. Debe consultar a su médico para obtener una lista completa y consejo médico acerca de estos efectos. Descripción Janumet y dosificación Janumet está disponible en dosis de comprimidos orales de: 50 mg / 500 mg, que son de color rosa,, comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula de luz con "575" grabado en una cara. 50 mg / 1000 mg, que son de color rojo,, comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula con "577" grabado en una cara. Janumet es típicamente dosificado de forma individual. Su médico decidirá qué dosis de Janumet es adecuado para usted. No intente alterar o cambiar su dosis sin el consentimiento de su médico. Si usted sospecha que tiene una sobredosis con Janumet debe buscar ayuda de emergencia inmediatamente. Los ingredientes de Janumet Los ingredientes principales de Janumet son sitagliptina y metformina HCl. Los ingredientes inactivos incluyen celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, lauril sulfato sódico, y estearil fumarato de sodio. Además, el recubrimiento de película contiene los siguientes ingredientes inactivos: alcohol polivinílico, polietilenglicol, talco, dióxido de titanio, óxido de hierro rojo y óxido de hierro negro. La información contenida en esta guía de medicamentos sólo se proporciona como un recurso educativo. Esta guía no es exhaustiva y no contiene toda la información disponible de este medicamento. Este guía no debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. La información proporcionada en esta guía no reemplaza la necesidad de que el asesoramiento y los servicios de profesionales de la medicina o la necesidad de un examen médico. Siempre hable con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo cualquier suplemento) o antes de hacer cualquier cambio en su tratamiento. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar consejos seguros y eficaces con respecto a su tratamiento farmacológico. El uso de la información en esta guía es bajo su propio riesgo. Esta información se proporciona "tal cual", sin garantías a la exactitud o la puntualidad. ** Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. El Canadian Pharmacy está autorizada por la Asociación Farmacéutica de Manitoba (IPS licencia # 32588) © 2005 - del 2013 La farmacia canadiense | Desarrollado por Pharmacywire Se informa de que, dado el carácter internacional de la práctica del Servicio de Prescripción Farmacia Internacional (IPS), puede haber limitaciones? En la capacidad de la Asociación Farmacéutica de Manitoba (MPHA), que es la autoridad de licenciamiento obligatorio para las farmacias y los farmacéuticos? En el provincia de Manitoba, para investigar y procesar las quejas de las personas que reciben los servicios o productos de una farmacia IPS pharmacy.?Manitoba no están permitidos para llenar de EE. UU. prtescriptions médicos. Sólo pueden surtir las recetas emitidas por un médico con licencia en un? Provincia o territorio de Canadá. M. Ph. A toma la posición de que pueden ser contrarias a las normas profesionales para un farmacéutico para surtir las recetas? Por un médico, con licencia en una provincia o territorio de Canadá, que no ha establecido una relación médico paciente aceptable con usted. EL farmacia canadiense 103-1780 Wellington Avenida Winnipeg, MB CANADÁ R3H 1B3 Número de teléfono gratuito: 1.866.335.8064 Toll Free Fax: 1-866-795-5627 Teléfono Internacional: 1.204.697.5910